17 декабря 2019 года, официально начата процедура общественного обсуждения проекта решения Коллегии ЕЭК «О применении документов об оценке соответствия продукции отдельным требованиям технического регламента Таможенного союза «О безопасности мяса и мясной продукции» (ТР ТС 034/2013).
Обсуждение рассчитано на 40 дней. Планируемая дата завершения – 26 января 2020 года.
Проектом обсуждаемого документа предусматривается, что документы об оценке соответствия мясной продукции и продуктов убоя требованиям по содержанию ветеринарных препаратов, стимуляторов роста животных, лекарственных средств, установленных разделом V ТР ТС 034/2013, выданные или принятые до 1 июня 2020 года, будут действительны до окончания обозначенного в них срока, но не позднее 1 января 2021 года. То же самое касается документов об оценке соответствия мясной продукции требованиям, установленным XI разделом техрегламента в части применения придуманного названия продукции.
При этом обращение мясной продукции и продуктов убоя, выпущенных в период действия таких документов об оценке соответствия, может осуществляться в течение всего установленного изготовителем срока годности данной продукции.
Важно учитывать, что информация о содержании указанных ветеринарных и лекарственных препаратов (включая зоотехнические, гормональные препараты, антибиотики) предоставляется самим изготовителем (или поставщиком) продуктов убоя. Исключение составляют сведения о левомицетине, бацитрацине и тетрациклиновой группе.
Таким образом, с 1 июня 2020 года, когда начнут действовать новые перечни стандартов на мясную продукцию, обязательным условием выпуска в обращение мясной продукции и продуктов убоя станет соблюдение требований «мясного» технического регламента по использованию придуманных названий и содержанию лекарственных препаратов. Оформление документов об оценке соответствия без учета решения № 198 от 19 ноября 2019 года с новыми «мясными стандартами» будет запрещено.